Om mina mediciner och biverkningar.

110219 Solen lyser över bergen.

Tack för alla kommentarer jag fick på mitt förra blogginlägg om besöket hos reumatologen. Kul att ni orkade läsa hela bloggen. 🙂 Många av er har ställt frågor i kommentaren så det känns som att det behövs en blogg där jag kan svara på det ni undrar över och jag vet ju inte om ni klickat i så ni får eventuella svar på kommentarerna från mig via mail heller. Jag brukar försöka skriva ett svar på varje kommentar jag får så det kan vara idé att klicka i den där rutan nedanför där du skriver din kommentar. 😉

Jag har ju använt kortison (Prednisolon) nu seden 25 oktober 2010 och jag har legat på en hög dos hela tiden, dvs. över 5 mg Prednisolon. Vad jag läst mig till så räknas det som långvarig användning när man kommer över 3 månader. När det gäller kortison så finns det många biverkningar. ”Buffalo hump” kan man få när fettet i kroppen omfördelas och det visar sig som en ”puckel” från nacken och en bit ner mot skulderbladen, vad jag förstått. Även vid övervikt kan man få mer fett där. Jag är ju redan överviktig och dessutom har jag ”rund rygg” vid skulderbladen sedan födseln (liksom min mormor hade) och jag kommer med åldern att få mer och mer ”puckel” just där. Men det som visar sig nu är just p.g.a. kortisonet och den puckeln sitter lite högre upp än min ”runda rygg” och den ökar hela tiden nu.
Även bålfetman ökar och det är också en omfördelning av fettet i kroppen. Även det är en biverkning av kortisonanvändningen. Månansiktet får man tydligen för att kroppen samlar på sig vätska när man tar kortisonpreparat liksom svällda händer och fötter.

Kortison kan hjälpa vid värk och det är många som blir hjälpta av det mot sin reumatiska värk, vid fibromyalgi mm. Jag fick testa kortison i början då jag fått min fibromyalgidiagnos men det hjälpte inte mot min värk och på sätt och vis var jag glad för det då.

Methotrexate (cellgift): I FASS står det att Methotrexate är ett läkemedel som påverkar återbildningen av kroppsceller och minskar immunsystemets aktivitet. Det används bl.a. vid behandling av aktiv reumatoid artrit, svår psoriasis och vid psoriasisartrit hos vuxna patienter som har provat andra behandlingar men där deras sjukdom inte har förbättrats.
Biverkningarna blir inte så allvarliga vid de låga doser som ges till de patienter med de sjukdomar som jag skrev om här ovanför. De vanligaste biverkningar man kan få är sänkt motståndskraft för infektioner, minskat antal vita blodkroppar, illamående, kräkningar, diarré, onormal trötthet, huvudvärk, yrsel, minskad aptit, rodnande hudutslag, håravfall, ömhet i mun och läppar och ökad levertransminaser (enzymer).

Jag har ännu inte känt av några biverkningar av Methotrexate förutom lite yrsel igår kväll. Illamående och kräkningar bör jag slippa så länge jag tar kortisonet eftersom de som får de biverkningarna brukar få en liten kortisondos för att slippa just illamåendet och kräkningar.

Jag kommer att få kolla olika blodvärden i rätt täta intervall nu till en början då jag tar Methotrexate och sen kommer det att bli längre mellan gångerna ju längre tiden går.

Reumatologen som jag träffade var väldigt noggrann och han skrev av min medicinlista (jag har en lång medicinlista) som jag hade med mig och kollade upp hur mycket jag tog av mina mediciner (på vissa står det ju inte exakt hur mycket jag ska ta utan bara ett cirkavärde eller vad jag ska kalla det).

Jag har 5 olika mediciner (2 inhalatorer, tablett, nässpray och ögondroppar) jag tar för min allergi och astma + en vid behov (inhalator).
1 medicin (Tenormin) för min hjärtklappning,
2 mediciner (Orudis retard och Tryptizol) för min fibromyalgi + 2 olika värktabletter vid behov,
1 medicin (Prednisolon) för min sklerit + 2 mediciner (kalktabletter och magmedicin) mot biverkningar av Prednisolonet,
1 medicin (Methotrexate) för psoriasisartriten + 1 medicin (b-vitamin) mot biverkningar av Methotrexaten.

Vissa av medicinerna tar jag två gånger per dag. Sammanlagt stoppar jag i mig (just nu) 76 och ½ tablett på en vecka + det jag andas in och droppar och sprayar! Det är inte konstigt att C tycker att jag knappt ska behöva äta frukost då jag har en hel näve medicin att stoppa i mig på morgonen. 😉 (Jag har de flesta på morgonen).
Men tänk vilken tur att dessa mediciner finns! Om de inte funnits så skulle jag må riktigt rejält dåligt.

Snälla, tyck inte synd om mig för att jag nu fått reda på att jag har psoriasisartrit. Visst jag har ont och besvär av både fibron och (antagligen) psoriasisartriten också men inte värre än jag klarar av det. Innan jag var till reumatologen trodde jag ju att allt kom från fibron. Oftast så är det molvärk på olika ställen i kroppen, inte så ofta riktig ”illvärk” och det är jag tacksam för. Jag försöker lyssna på kroppen men ibland så tar jag i lite för mycket och då får jag ”betala” för det.
Visst det är ingen av de två sjukdomarna som går att bota men de går att leva med och leva ett riktigt bra liv också. Det finns många som har det så mycket värre. Jag är så tacksam för att jag har just fibro, och nu då psoriasisartrit, och inte någon sjukdom som är livshotande.

Jag lever och njuter av livet och kan ju klara mig själv (tja, C kan ju få ta ner nåt från översta hyllan i skåpet ibland förstås ;-)) och snart blir jag av med skleriten också! 🙂 Sen har jag en underbar sambo, 3 underbara barn, 2 underbara föräldrar och 2 lika underbara bröder. Jag är ju lyckligt lottad. 🙂

110222 Ekorren är på väg mot fågelbordet.